Solução de tratamento de superfície de película de óxidos
Reduzir a quantidade de implantação de metal
Fácil de soltar e reciclar
Superfície Da Umbrella lisonjeira
Menos íons de níquel precipitados
Excelente desempenho push
MemoCarna® Atrial Septal Defect (ASD) Occluder with single hub
O Produto é composto por UMA Liga de níquel de titânio stent, um trabalho de a ço inoxidável e UMA membrana de fibra de poliéster.
O stent é feito de FIOs médicos de Liga de memória de níquel-titânio e preenchidos com a membrana de fibra de poliéster, a aplicar para o defeito septal atrial.
A, ROSCA de aço inoxidável, utilizada para fixar o FIO de Liga de níquel-titânio NUMA Das SUAS extremidades, e a porca Do parafuso de aço bushing Pode corresponder com o parafuso Da extremidade Da cabeça Da haste de empurrar do transportador.
Defecção atrial Septal Occluder adota tecnologia de trança única EM forma de Dature, alcança endothelização Mais rápida com um disco Mais Plano depois de soltar e diminuir influências Ao fluxo sanguíneo.
tecnologia de tratamento de superfície atualizada Occluder, formando camada uniforme e até óxido, enquanto Removendo impurezas.A libertação de iões de níquel é efetivamente reduzida e o desempenho de entrega é reforçada.
Adequado para o Segundo desvio esquerdo-direito defeito septal atrial (ASD) com o diâmetro ASD≥ 5mm e ≤ 36mm e aumento Da sobrecarga de volume ventrículo direito;
A Borda defeituosa é≥ 5mm à distância do seio cardíaco, Da veia cava superior Ou inferior e Da veia pulmonar, e≥ 7mm à distância Da válvula atrioventricular.
Outras Anomalias cardíacas necessárias para a Cirurgia não são combinadas.
Bem coordenado com o sistema de entrega, multi-retirada, lançamento e desempenho anti-fadiga.
Após três Meses de implantação, CARNA occluder posicionado bem, SEM shunt residual, dois discos Lisas superfície SEM trombos ou neoplasias.
Adoptar tecnologia de ligação à estrutura atualizada, com técnica avançada de tratamento térmico,
garantir vantagens adicionais:
Redução efectiva Da libertação de nitinol no organismo humano.
Processo de endotelização acelerada, minimizar o Risco de trombose.
Concepção única do hub Reduz a implantação de METAIS e Risco de trombos induzidos por dispositivos.
Catalogue No | C Waist Diameter (mm) | H Height (mm) | A Left Disc Diameter (mm) | B Right Disc Diameter (mm) |
DMFQFDQ-104 | 4.0±0.5 | 5.5±1.0 | 18.0±1.0 | 14.0±1.0 |
DMFQFDQ-105 | 5.0±0.5 | 5.5±1.0 | 19.0±1.0 | 15.0±1.0 |
DMFQFDQ-106 | 6.0±0.5 | 5.5±1.0 | 20.0±1.0 | 16.0±1.0 |
DMFQFDQ-107 | 7.0±0.5 | 5.5±1.0 | 21.0±1.0 | 17.0±1.0 |
DMFQFDQ-108 | 8.0±0.5 | 5.5±1.0 | 22.0±1.0 | 18.0±1.0 |
DMFQFDQ-109 | 9.0±0.5 | 5.5±1.0 | 23.0±1.0 | 19.0±1.0 |
DMFQFDQ-110 | 10.0±0.5 | 5.5±1.0 | 24.0±1.0 | 20.0±1.0 |
DMFQFDQ-111 | 11.0±0.5 | 5.5±1.0 | 25.0±1.3 | 21.0±1.3 |
DMFQFDQ-112 | 12.0±0.5 | 5.5±1.0 | 26.0±1.3 | 22.0±1.3 |
DMFQFDQ-113 | 13.0±0.5 | 5.5±1.0 | 27.0±1.3 | 23.0±1.3 |
DMFQFDQ-114 | 14.0±0.5 | 5.5±1.0 | 28.0±1.3 | 24.0±1.3 |
DMFQFDQ-114 | 15.0±0.5 | 5.5±1.0 | 29.0±1.3 | 25.0±1.3 |
DMFQFDQ-116 | 16.0±0.5 | 5.5±1.0 | 30.0±1.5 | 26.0±1.5 |
DMFQFDQ-117 | 17.0±0.5 | 5.5±1.0 | 31.0±1.5 | 27.0±1.5 |
DMFQFDQ-118 | 18.0±0.5 | 5.5±1.0 | 32.0±1.5 | 28.0±1.5 |
DMFQFDQ-119 | 19.0±0.5 | 5.5±1.0 | 33.0±1.5 | 29.0±1.5 |
DMFQFDQ-120 | 20.0±1.0 | 5.5±1.0 | 34.0±1.5 | 30.0±1.5 |
DMFQFDQ-122 | 22.0±1.0 | 5.5±1.0 | 36.0±1.5 | 32.0±1.5 |
DMFQFDQ-124 | 24.0±1.0 | 6.0±1.0 | 38.0±1.5 | 34.0±1.5 |
DMFQFDQ-126 | 26.0±1.0 | 6.0±1.0 | 40.0±1.5 | 36.0±1.5 |
DMFQFDQ-128 | 28.0±1.0 | 6.0±1.0 | 42.0±1.5 | 38.0±1.5 |
DMFQFDQ-130 | 30.0±1.0 | 6.0±1.0 | 44.0±1.5 | 40.0±1.5 |
DMFQFDQ-132 | 32.0±1.0 | 6.0±1.0 | 46.0±1.5 | 42.0±1.5 |
DMFQFDQ-134 | 34.0±1.0 | 6.0±1.0 | 48.0±1.5 | 44.0±1.5 |
DMFQFDQ-136 | 36.0±1.0 | 6.0±1.0 | 52.0±1.5 | 46.0±1.5 |
DMFQFDQ-138 | 38.0±1.0 | 6.0±1.0 | 54.0±1.5 | 50.0±1.5 |
DMFQFDQ-140 | 40.0±1.0 | 6.0±1.0 | 56.0±1.5 | 52.0±1.5 |
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